"Aniołkowatość"
Aniołkowatość, czyli cherubinizm jest schorzeniem genetycznym polegającym na postawaniu obustronnychy, torbielowatych zmian w kościach szczękowych z charakterystycznym opuchnięciem policzków oraz węzłów chłonnych oraz opadnięciem dolnych powiek. Nie jest to schorzenie nowotorowe, jednak torbiele zawierają poatolgiczne tkanki.
W 1953 roku, po raz pierwszy opisany został przypadek obustronnych, torbielowatych zmian kości szczękowych z charakterystycznym zaokrągleniem policzków, węzłów chłonnych szyi oraz obniżeniem dolnych powiek, u trojga z pięciorga rodzeństwa. Autor opisu, Jones, nazwał wskazał określenie dla opisanego schorzenia jako „aniołkowatość” czyli „cherubizm” lub nieco bardziej powszechny „cherubinizm”, natchniony obrazami w muzeum renesansu, na których widniały aniołki, przypominające wyglądem dzieci, które leczył. Schorzenie to w znacznej większości występuje rodzinnie, bardzo rzadko zdarzają się incydentalne przypadki, stąd naukowcy, badając etiologię tego schorzenia, natrafili na gen odpowiedzialny za jego występowanie. Cherubizm nie jest schorzeniem nowotworowym, zaś jego istotą jest powstanie w kościach szczękowych wielokomorowych, torbielowych ubytków wypełnionych patologiczna tkanką.[1]
Piśmiennictwo
Źródło tekstu:
- [1] „Cherubizm/ aniołkowatość”[w:] „Nowotwory zebopochodne i guzy nowotworowe kości szczękowych. Podręcznik dla studentów i lekarzy” T. Kaczmarzyk, J. Stypułkowska, R. Tomaszewska, J. Czopek, Warszawa 2009
